公司简介 | | 新闻咨讯 | 信息咨询 | 行业法规 | 公司招聘 | 联系我们
行业法规
卫生部  
药监局  
其它  
      搜 索
     首页>>技术规范文件>>医疗器械
  >>药监局
    共有17条医疗器械信息
进口 I 类医疗器械注册流程 [2006-12-28]
注册代理进度安排 [2006-12-28]
医疗器械注册证书变更申请材料要求 [2006-12-28]
境外医疗器械重新注册申请材料要求 [2006-12-28]
未获得境外医疗器械上市许可的第一类境外医疗器械首次注册申请材料要求 [2006-12-28]
未获得境外医疗器械上市许可的第二类、第三类境外医疗器械首次注册申请材料... [2006-12-28]
境外一类医疗器械注册申请材料要求 [2006-12-28]
境外二、三类医疗器械注册申请材料要求 [2006-12-28]
境内第一类医疗器械注册申请材料要求 [2006-12-28]
境内第一类医疗器械重新注册申请材料要求 [2006-12-28]
境内第二类、第三类医疗器械注册申请材料要求 [2006-12-28]
境内第二类、第三类医疗器械重新注册申请材料要求 [2006-12-28]
补办医疗器械注册证书申请材料要求 [2006-12-28]
医疗器械广告审批程序 [2006-12-28]
国产　II、III 类医疗器械注册流程 [2006-12-28]
国产 I 类医疗器械注册流程 [2006-12-28]
进口　II、III 类医疗器械注册流程 [2006-12-28]
 
首页 上一页 下一页 尾页 页次：1/1页  20条新闻/页 转到：

 
友情链接
 中国疾病预防控制中心 中国医疗器械协会 中国电子进出口国际电子服务有限公司 中华人民共和国卫生部 中国食品药品监督管理局
网站地图  |  版权信息  |  使用条款  |  隐私声明
版权所有 @ 2007 中电国服医学技术（北京）有限公司 保留一切权利