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    共有78条药监局信息
关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知 [2006-12-28]
关于医用测量 控制和实验室用电气设备产品注册执行GB 4793.1－1... [2006-12-28]
关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知 [2006-12-28]
关于对《医疗器械质量体系管理规范》总则征求意见的通知 [2006-12-28]
关于延迟YY0568-2005行业标准实施日期的通知 [2006-12-28]
关于医用电气设备产品注册执行GB 9706.1-1995标准有关事宜的... [2006-12-28]
关于《专用输液器第2部分：一次性使用滴定管式输液器，重力式》等5项医疗... [2006-12-28]
关于一次性使用无菌注射器等产品质量监督抽验结果的通报 [2006-12-28]
关于纳米生物材料类医疗器械产品分类调整的通知 [2006-12-28]
关于子宫热球治疗仪等产品分类界定的通知 [2006-12-28]
关于编制2005年制定修订医疗器械行业标准项目计划的通知 [2006-12-28]
SFDA印发《医疗器械检验操作规范(1)》 [2006-12-28]
关于印发《境内第一，二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通知 [2006-12-28]
关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通告 [2006-12-28]
药监局认可深圳市药品检验所对一次性使用输液器等产品和项目检测资格 [2006-12-28]
药监局认可内蒙古自治区医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项... [2006-12-28]
药监局认可江西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测... [2006-12-28]
药监局对影像IP板等产品分类界定征求意见 [2006-12-28]
脑立体定位膜等产品分类界定的通知 [2006-12-28]
关于医用雾化器等产品分类界定的通知 [2006-12-28]
 
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